◆셀트리온 '트룩시마' 미국 상호교환성 지위 획득

셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 혈액암 치료제 '트룩시마'(성분명 리툭시맙)에 대한 상호교환성 지위를 획득했다고 1일 밝혔다. 리툭시맙 바이오시밀러 가운데 미국에서 상호교환성 지위를 확보한 것은 트룩시마가 처음이다. 상호교환성 지위는 오리지널 의약품과 바이오시밀러 간 교체 사용 가능성을 인정받았다는 의미다. 이에 따라 트룩시마는 최초 상호교환성 바이오시밀러에 부여되는 독점권도 확보하게 됐다. 

◆유한양행, 창립 100주년 기념 '타임캡슐 봉인식' 진행

유한양행은 창립 100주년을 맞아 서울 대방동 윌로우하우스 야외 정원인 윌로우파크에서 타임캡슐 봉인식을 진행했다고 1일 밝혔다. 이번 봉인식에서는 1926년 창립 이후 국민 건강을 위해 걸어온 유한양행의 제품과 기록, 임직원들의 메시지 등을 타임캡슐에 담았다. 봉인된 타임캡슐은 50년 뒤인 2076년 6월 20일 유한양행 창립기념일에 개봉될 예정이다.

◆대웅제약·시지바이오, 동물용 의료기 '베아좀' 출시

대웅제약은 시지바이오와 공동 개발한 동물용 점착성 투명 창상피복재 '베아좀'이 농림축산검역본부로부터 품목허가를 받고 국내 시장에 공식 출시됐다고 1일 밝혔다. 베아좀은 1도 화상이나 건조함, 창상 등으로 피부장벽이 손상된 반려동물의 피부 부위를 보호하고 오염을 방지하기 위해 사용하는 동물용 의료기기다. 손상 부위에 밀착해 물리적 보호막을 형성하고, 상처 부위의 건조를 막아 적정한 수분 환경을 유지하도록 돕는 것이 특징이다.

◆SK케미칼, 한국에자이와 불면증 신약 공동 판매 계약

SK케미칼은 한국에자이와 불면증 치료제 '데이비고'에 대한 코프로모션 계약을 체결했다고 1일 밝혔다. 이번 계약에 따라 SK케미칼은 300병상 이하 병·의원을, 한국에자이는 300병상 이상 의료기관을 대상으로 프로모션 활동을 맡는다. 데이비고의 전국 유통은 SK케미칼이 전담한다. 데이비고는 렘보렉산트 성분의 이중 오렉신 수용체 길항제(DORA) 계열 불면증 치료제다.

◆HK이노엔, 서스틴베스트 ESG 평가 1위 달성

HK이노엔은 ESG 평가기관 서스틴베스트가 발표한 '2026년 상반기 ESG 평가'에서 최고등급(AA)을 획득하고, 자산 규모 2조원 이상 기업 중 1위에 선정됐다고 1일 밝혔다. 서스틴베스트는 국내 주요 ESG 평가기관 중 하나로, 매년 상·하반기 국내 기업을 대상으로 ESG 평가를 실시하고 있다. 평가 결과에 따르면, HK이노엔은 환경, 사회, 지배구조 전 분야에서 우수한 성과를 보인 상장사 100곳에 이름을 올렸다. 

◆동화약품, '2027 가송예술상' 공모전 개최

동화약품이 문화예술 후원사업인 '2027 가송예술상' 공모전을 개최한다고 1일 밝혔다. 가송예술상은 2011년 시작된 부채를 모티브로 한 예술 전시회 ‘여름생색展’을 기반으로 2012년 제정됐다. 여름생색展은 접선(접는 부채)의 미학과 전통적 의미를 동시대 시각예술로 확장해온 전시다. 2027 가송예술상과 제10회 여름생색展은 전통문화와 동시대 예술, 미래 세대의 창작 정신이 어우러지는 문화예술의 장으로 마련될 예정이다.

◆GC녹십자, 독감 치료제 '페라미플루' 수액백 제형 추가

GC녹십자는 식품의약품안전처로부터 A형·B형 독감 바이러스 감염증 치료제 '페라미플루'의 수액백 제형인 '페라미플루프리믹스주'의 허가 변경 승인을 받고 본격적인 출시 준비에 나섰다고 1일 밝혔다. 페라미플루프리믹스주는 뉴라미니다아제 억제제인 페라미비르 성분의 주사형 독감 치료제다. 기존 페라미플루를 별도 희석 과정 없이 바로 투여할 수 있는 RTU(Ready-to-Use) 수액백 제형으로 개발됐다.