◆ SK바이오사이언스, 화이자 폐렴구균 백신 특허침해소송서 최종 승소

SK바이오사이언스는 글로벌 제약사 화이자가 제기한 '13가 폐렴구균 단백접합 백신(PCV 13)' 특허침해금지 소송에서 대법원 최종 승소 판결을 받았다고 21일 밝혔다. 앞서 지난 2020년 화이자는 SK바이오사이언스가 러시아에 공급한 PCV 13 개별접합체 원액과 연구용 완제 의약품이 '프리베나13'의 조성물 특허를 침해한다며 소송을 제기했다. 이에 대해 대법원은 PCV13을 구성하는 각각의 개별접합체는 특허의 청구범위에 해당하지 않는다고 판단, 원고인 화이자의 패소로 판결한 원심을 확정했다. 또 PCV 13 완제 의약품을 연구시험 목적으로 생산 및 공급하는 행위 역시 특허를 침해하지 않았다고 판결했다. 이번 판결로 SK바이오사이언스는 특허 장벽으로 인해 사업의 기회를 찾지 못했던 폐렴구균 단백접합 백신에 대해 새로운 사업 기회를 모색할 수 있게 됐다.

◆ 동국생명과학, 명지병원에 루닛 AI 암 진단 소프트웨어 공급

동국생명과학이 명지병원과 의료 인공지능(AI) 기업 '루닛' 사의 Lunit INSIGHT CXR, Lunit INSIGHT MMG 공급 계약을 체결했다고 21일 밝혔다. 동국생명과학과 명지병원은 2024년 혁신의료기술 통합심사·평가제도 승인 Lunit INSIGHT CXR 공급 계약 체결을 시작으로, 2025년 재계약을 진행하였으며, Lunit INSIGHT MMG 계약도 2025년에 추가로 체결했다. 공급 계약을 체결한 Lunit INSIGHT CXR은 흉부 X-ray 영상에서 흔히 나타나는 10가지 주요 이상 소견을 검출하고, 이를 기반으로 진단을 보조함으로써 흉부 질환이 의심되는 환자에 대한 진단 정확도 향상에 기여한다. Lunit INSIGHT MMG는 유방촬영영상에서 유방암이 의심되는 석회화 및 종괴를 효과적으로 검출하며, 유방암 발생과 밀접한 관련이 있는 유방 치밀도까지 정량적으로 분석할 수 있다. 두 의료 AI 솔루션은 2024년부터 건강보험 제도권에 진입하게 되어, 외래 진단 등 비급여 진료 항목에서 활용이 가능하다.

◆ 대웅제약, '서울헬스쇼'서 디지털 헬스케어 체험 캠페인 펼쳐

대웅제약은 지난 13일부터 15일까지 서울시청 앞 서울광장에서 개막한 '2025 서울헬스쇼'에 참가해 디지털 헬스케어 기술을 체험할 수 있는 전시와 다양한 시민 참여형 캠페인을 진행했다고 21일 밝혔다. 이번 전시에서 대웅제약은 디지털 헬스케어 부스와 건강기능식품 부스를 운영하며, 만성질환의 예방부터 조기 진단, 사후 관리에 이르는 건강관리 전주기 솔루션을 선보였다. 또한 우루사, 임팩타민, 이지덤, 이지엔6, 베아제 등 카테고리 대표 일반의약품도 함께 소개해 오세훈 서울시장을 비롯한 국내외 수많은 방문객들의 관심을 끌었다. 조병하 대웅제약 디지털 헬스케어 사업부장은 "이번 전시를 통해 시민들이 실명질환의 위험성을 직접 느껴보며 건강의 소중함을 돌아보는 계기가 되었길 바란다"며 "앞으로도 대웅제약은 디지털 기술을 활용한 예방 및 조기 진단 중심의 헬스케어 솔루션을 통해 국민 건강에 기여해 나가겠다"고 밝혔다.

◆ HLB제넥스, '비타푸드 유럽 2025' 참가해 글로벌 시장 공략

바이오·헬스케어 소재 전문기업 HLB제넥스가 20일부터 22일(현지시간)까지 3일간 스페인 바르셀로나에서 열리는 '비타푸드 유럽 2025'에 참가해 글로벌 시장 확대를 위한 적극적인 마케팅 활동에 나섰다고 21일 밝혔다. 비타푸드 유럽은 1997년 시작된 유럽 최대의 건강기능식품 전문 전시회로, 매년 120여 개국 2만여 명의 글로벌 건강식품 업계 관계자들이 참여하고 있다. HLB제넥스는 이번 행사에서 독자적인 단백질 공학 플랫폼과 정밀 발효 기술을 기반으로 한 '맞춤형 특수 효소 개발 전문기업'이라는 점을 부각하며 다양한 국가의 업체 및 관계자들과 신규 사업발굴을 위한 미팅을 활발히 진행했다. 대표제품으로는 항산화 효소 'SOD'와 프리바이오틱스 생산용 효소인 락타아제를 소개했다. 김의중 HLB제넥스 대표는 "당사의 SOD의 경우 최근 태국 식약처(TFDA)에 건강기능식품으로 등록되는 등 글로벌 시장에서 인지도를 높여 가고 있다"며 "이번 비타푸드 유럽 참가를 기점으로 해외 시장 확대에 더욱 속도를 내겠다"고 말했다.

◆ CG인바이츠, 美 CAP 인증 획득

디지털 유전체 기반 신약개발 기업인 CG인바이츠가 현재 서비스 중인 차세대 염기서열 분석검사(NGS) 및 마이크로어레이 임상검사 부문에서 미국 병리학회(CAP) 인증을 받았다고 20일 밝혔다. CAP는 1961년에 설립됐으며 병리학계에서 세계 최대 규모의 학회이자 가장 권위있는 임상검사실 인증기관으로서, CAP인증 획득은 임상검사실 정도관리의 국제 기준 및 표준으로 여겨진다. CG인바이츠는 금번 인증 획득으로 차세대 염기서열 분석검사 및 마이크로어레이임상검사 프로세스가 글로벌 최고 수준임을 인정받았으며, 국내에서 비의료기관으로는 유일하게 CAP 인증을 획득한 기관이 되었다고 설명했다. 오수연 대표이사는 "금번 CAP 인증 획득을 통해 글로벌 최고 수준의 유전체 분석서비스가 가능해졌으며 국내는 물론 해외 시장에서 유전체 분석 서비스의 대외 경쟁력을 강화해 더 많은 검사 서비스를 활발하게 제공할 수 있는 기반을 확보했다" 고 밝혔다.