◆삼진제약, 마케팅 BD 전문가 이서종 이사 영입

삼진제약은 한국노바티스와 에스씨엠생명과학에서 각각 사업개발 및 전략기획팀을 이끌었던 이서종 이사를 BD(Business Development) 담당 임원으로 영입했다. 이번 인사는 글로벌 사업 확대 및 신성장 동력 확보를 위한 전략의 일환이다. 이서종 이사는 ▲라이선스 인·아웃 ▲파트너사 관리(Alliance Management) ▲기술이전 전략 수립 및 실행 ▲신규 파이프라인 검토 및 분석 등 사업개발 전반에 걸쳐 풍부한 경험을 보유하고 있으며, 시장과 제품에 대한 통찰력 및 실행력에서 탁월한 평가를 받고 있다. 삼진제약은 국내외 바이오 및 제약 기업과의 협업 프로젝트를 성공적으로 이끌어온 이서종 이사의 합류가 향후 다양한 신사업 기회 발굴과 기존 파이프라인의 경쟁력 강화에 큰 도움이 될 것으로 기대한다고 밝혔다. 이서종 이사는 "높은 성장 가능성으로 국내 제약산업에서 탄탄한 입지를 구축하고 있는 삼진제약과 새로운 도약을 함께하게 돼 매우 기쁘다"며 "그동안 쌓아온 경험과 역량을 바탕으로 글로벌 시장에서 삼진제약이 한 단계 더 도약할 수 있도록 사업개발 전략을 정교하게 설계하고 이를 적극 실행해 나갈 것"이라고 밝혔다.

◆이엔셀, 셀트리온 출신 염건선 이사 영입

첨단바이오의약품 CDMO 및 신약개발 전문기업 이엔셀은 최근 CDMO 사업부 부서장에 셀트리온과 롯데바이오로직스 출신 염건선 이사를 영입했다고 밝혔다. 염건선 이사는 약 18년 간 셀트리온그룹 및 롯데바이오로직스에서 바이오의약품 생산 및 마케팅, CMO 사업 확장에 기여한 글로벌 CDMO 전문가이다. 특히 셀트리온에 근무하는 동안 셀트리온의 주력 제품인 항체 바이오시밀러의 글로벌 공급망 확장을 위해 미국, 유럽의 글로벌 CDMO 기업과의 계약 주도 및 네트워킹 강화에 앞장서 기업의 글로벌 공급력 강화에 기여했다는 평가를 받고 있다. 또 글로벌 CDMO 생태계에 정통한 전문가로, 향후 이엔셀의 글로벌 사업 확장 전략에 이바지할 것으로 기대된다. 이엔셀은 매출액과 점유율 기준 국내 세포유전자치료제(Cell and Gene therapy) CDMO 분야 1위 기업으로서 국내외 기업들로부터 수주를 확보해 왔으며, 글로벌 CDMO 경험이 풍부한 염건선 이사의 합류로 글로벌 신규 수주에 더욱 매진한다는 계획이다. 아울러 신약 파이프라인 EN001의 임상도 순항 중에 있고 세계 각국의 샤르코마리투스병 환우회들과 접점을 확대하고 있어 글로벌 라이선스아웃 논의도 활발하게 진행 중에 있다. 

◆그래디언트 래디웰, '프로바이오틱스 밸런스' 샘플링 이벤트 성료

사이테크(Sci-tech) 전문기업 그래디언트의 프리미엄 건강기능식품 브랜드 '래디웰(Radiwell)'은 지난 26일 서울 신세계 센트럴시티 파미에스테이션 메모리얼정션에서 '프로바이오틱스 밸런스' 샘플링 이벤트를 성황리에 마쳤다고 밝혔다. 그래디언트는 자사의 대표 제품이자 '3병 유산균'으로 이름을 알리고 있는 프로바이오틱스 밸런스를 경험할 수 있는 참여형 공간과 함께 로봇을 활용한 이색적인 샘플링, 다양한 이벤트 기회를 제공했다. 특히 래디웰은 실험실 컨셉의 부스인 '프로바이오틱스 래디랩(Radi-Lab)'을 운영하며 브랜드 메시지와 제품의 핵심 가치를 보다 직관적이고 흥미롭게 전달했다. 또 유산균 100억마리(CFU)의 움직임을 표현한 '로바이오틱스 가챠(Got-cha)' 게임 머신을 통해 소셜미디어(SNS) 참여형 이벤트도 진행했다. 래디웰 관계자는 "'건강은 과학적 근거 위에 서야 한다'는 래디웰의 브랜드 철학과 가치를 직접 느낄 수 있도록 마련한 이번 이벤트에 예상보다 훨씬 많은 분들이 참여해 주셔서 감사했고, 현장 반응도 무척 뜨거웠다"며 "앞으로도 다양한 온오프라인 접점을 통해 고객들과의 소통을 넓혀 나가겠다"고 말했다. 한편, 이번 프로바이오틱스 밸런스 샘플링 이벤트 현장 스케치 영상은 다음 달부터 래디웰 공식 유튜브 및 인스타그램을 통해 순차적으로 공개될 예정이다.

◆종근당, 여드름 치료제 '더마그램' 2종 출시

종근당은 28일 부위별 특성에 따라 스프레이형과 겔형을 선택할 수 있는 여드름 치료제 '더마그램' 2종을 출시했다. '더마그램 액'은 스프레이 타입의 외용액제로, 등·가슴 등 넓은 부위나 손이 닿기 어려운 부위의 여드름 치료에 적합하다. 회전 노즐을 적용해 다양한 각도에서 편리하게 분사할 수 있다. 주요 성분으로는 살리실산(Salicylic Acid) 0.5%, 이소프로필메틸페놀(Isopropyl Methylphenol) 0.3%, 알란토인(Allantoin) 0.2% 등이 함유돼 항균, 피부 재생, 각질 연화 등에 효과가 있다. '더마그램 겔'은 염증성 여드름에 효과적인 겔 제형으로, 좁은 부위에 간편하게 사용할 수 있는 튜브형(18g)으로 출시됐다. 1g당 항염 작용에 효과가 있는 니코틴산아미드(Nicotinamide) 40mg이 함유되어 있어 염증을 완화하고, 티트리 오일이 포함돼 피부 진정에도 효과적이다. 임상시험에서 중등도 이상의 여드름에 대해 86%의 전반적 개선율과 59.5%의 병변 수 감소율을 나타냈다. 종근당 관계자는 "더마그램은 여드름 발생 부위별 특성에 맞춰 설계된 제품으로, 앞으로도 라인업을 확대해 다양한 소비자 요구에 부응해 나갈 계획"이라고 말했다. 더마그램 2종은 하루 2회 환부에 사용하는 일반의약품으로, 가까운 약국에서 구매할 수 있다.

◆동아ST, 美 AACR 2025에서 'SC2073' 비임상 결과 발표

동아에스티는 25일부터 30일까지 미국 일리노이주 시카고에서 개최되는 '미국암연구학회(AACR 2025)'에서 HK이노엔과 공동연구 중인 표피 성장인자 수용체(EGFR) 표적 단백질 분해제 'SC2073(IN-207039)'의 비임상 결과를 포스터 발표한다고 28일 밝혔다. AACR은 미국 임상종양학회(ASCO), 유럽 종양학회(ESMO)와 함께 세계 3대 암학회로 손꼽힌다. 전 세계 암 연구 분야 전문가와 업계 관계자들이 모여 항암 치료 및 신약 관련 다양한 논의를 진행하는 학회다. 동아에스티는 이번 학회에서 EGFR 내성 돌연변이를 가진 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 개발 중인 EGFR 표적 단백질 분해제 SC2073(IN-207039)의 비임상 연구 결과를 공개한다. EGFR 돌연변이로 인한 내성을 극복하기 위한 최신 연구 성과와 비소세포폐암 치료에 대한 SC2073(IN-207039)의 새로운 가능성을 소개할 예정이다. SC2073(IN-207039)은 EGFR의 알로스테릭 결합부위에 작용하며, 기존 비소세포폐암 치료제에 내성을 보이는 돌연변이 EGFR만을 선택적으로 분해한다. 이에 정상 EGFR에는 영향을 주지 않아 부작용을 최소화할 수 있다. 또 1일 1회 경구 투여 방식으로 복용 편의성도 갖췄다. 동아에스티 관계자는 "SC2073이 비소세포폐암 치료의 새로운 돌파구로 자리 잡을 수 있도록 조속히 비임상 연구를 완료하고 다음 단계에 진입할 수 있도록 연구개발 역량을 집중해 나가겠다"고 말했다.

◆대원제약 "뉴베인액 판매 1000만포 돌파"

대원제약은 정맥·림프순환 개선제 '뉴베인액(이하 뉴베인)'이 지난 3월 기준 누적 판매 1017만포를 돌파했다고 28일 밝혔다. 뉴베인은 2020년 7월 출시 이후 꾸준한 성장세를 이어오며 하지 중압감, 부기, 통증 및 하지 불안 등의 증상 개선에 도움을 주는 고함량 트록세루틴 제제로 자리매김하고 있다. 특히 하루 한 포, 물 없이도 섭취 가능한 간편한 제형은 복용 편의성을 제공해 높은 만족도를 얻고 있다. 그간 뉴베인은 고윤정, 김신록 등 유명 배우들을 모델로 발탁해 TV 광고를 진행하며 대중 인지도를 크게 올린 바 있으며, 올해는 20~50세 여성 소비자를 주요 타깃으로 한 디지털 마케팅 활동을 강화하고 있다. 다리를 쉴 새 없이 움직이는 스포츠 분야에서도 마케팅을 강화하고 있다. 2024년에는 '한국-이탈리아 남자배구 글로벌 슈퍼매치'의 스폰서로 참여한 바 있으며, 올해는 '2024-25 KBL 프로농구 정규리그'의 공식 스폰서로 참여하며 현장 광고를 통해 브랜드 인지도 제고에 나서고 있다. 대원제약 관계자는 "뉴베인 1000만포 판매는 제품의 효과와 편의성에 대한 소비자들의 신뢰를 증명한 것"이라며 "앞으로 다양한 마케팅 활동을 통해 더 많은 소비자에게 뉴베인을 알릴 수 있도록 노력하겠다"고 말했다.

◆박셀바이오, 자가골수유래세포 처리시설 식약처 인가

항암면역치료제 전문기업 박셀바이오가 최근 식품의약품안전처로부터 자가골수유래세포 처리시설에 대한 인허가를 획득했다고 28일 밝혔다. 이로써 국내 최초로 자가골수유래세포를 이용한 말기 심부전 대상 첨단재생의료 임상연구가 본격 추진될 전망이다. 박셀바이오는 최근 국내 모 재생의료기관의 자가골수유래세포를 이용한 첨단재생의료 임상연구에 협력하기로 하고 해당 세포 제공 의향서에 서명했다. 이에 따라 박셀바이오는 국내 첨단재생의료 임상연구에서 선도적 입지를 더욱 강화할 수 있게 됐다. 이미 소세포폐암 첨단재생의료 임상연구에 NK(자연살해) 세포치료제를 제공 중이며, 최근 보건복지부로부터 첨단재생의료 임상연구를 승인 받은 췌장암에 대해서도 NK 세포치료제를 공급하기로 결정된 상태다. 박셀바이오는 지난 2월 첨단재생바이오법(이하 첨생법) 시행령 발효를 앞두고 지난해 7월 GMP 시설을 구축한 뒤 곧바로 8월 NK세포처리시설에 대한 식약처 승인을 획득했고, 12월에는 CAR(키메릭항원수용체) 세포처리시설에 대한 식약처 인가도 받았다. 이제중 박셀바이오 대표는 "이번 인허가를 바탕으로 관련 첨단재생의료 임상연구를 선도적으로 진행할 것"이라며 "더 나아가 첨생법 시행에 따라 관련 CDMO 수요 증가가 예상되는 만큼, 인허가를 받은 GMP 시설의 다각적인 활용 방안도 모색할 계획"이라고 했다.